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產品說明：

使用說明：

用途:

制備不含DNA的RNA樣品;RT-PCR反應前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染;體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉錄后去除DNA模板;DNaseIfootprinting研究DNA-蛋白質相互作用;缺口平移(nicktranslatioin);產生DNA隨機片斷文庫;細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。

活性定義:

37℃10分鐘內，將能夠完全降解1μg pBR322質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。

活性檢測條件:

40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。

純度:

不含其它DNA內切酶和外切酶，不含RNA酶。

酶儲存溶液:

50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):

100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制:

加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNaseI失活。酚氯仿抽提也可以使DNaseI失活。金屬離子螯合劑，達到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100mM以上鹽濃度均對DNaseI有顯著抑制作用。

此外，在對染色質進行低DNaseI處理，可發現酶切割將先發生在少數特異性位點上，這些特異性位點叫做DNaseI超敏感位點，它實際上是一段長約200bp的DNA序列特異暴露的染色質區域，甲基化程度較低，富含HMG14,HMG17蛋白，一般在轉錄起始附近或者相關部位。

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本產品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。